EGround
Редактор
- Сообщения
- 62.894
- Реакции
- 275
Вебинар «Генетика беременности»
Всё, что нужно знать о генетическом скрининге, НИПТ и рисках во время беременности
Современная генетика — это не про «страшилки» и не про поиск «идеального ребёнка». Это возможность заранее понять риски и избежать части тяжёлых заболеваний.
Вокруг генетических тестов сегодня огромное количество мифов, заблуждений, противоречивых советов, ненужных анализов, страхов, агрессивного маркетинга и незнания.
На семинаре вы узнаете:
— что такое carrier screening и зачем он нужен
— почему носителями мутаций являются практически все люди
— как наследуются генетические заболевания
— какие риски действительно важны
— когда генетическое тестирование имеет смысл, а когда — нет
— что показывает НИПТ
— чем НИПТ отличается от обычного биохимического скрининга
— насколько точны скрининги
— что означает «высокий риск» и «низкий риск»
— почему скрининг ≠ диагноз
— когда нужны амниоцентез или биопсия хориона
— какие тесты действительно рекомендуют современные международные гайдлайны (ACOG, ACMG, ESHG)
Мы разберём:
— наследственные и «случайные» генетические заболевания
— ошибки и ограничения генетических тестов
— ложноположительные и ложноотрицательные результаты
— что делать при «плохом» скрининге
— какие варианты есть у семьи при выявлении патологии у плода
После семинара вы:
— перестанете бояться генетики
— научитесь понимать свои анализы
— сможете ориентироваться в обследованиях
— будете знать, какие тесты действительно информативны и что означают их результаты
— сможете принимать решения спокойно и осознанно
Семинар подойдёт:
— парам, планирующим беременность
— беременным женщинам
— тем, кто хочет разобраться в генетических обследованиях без запугивания и мифов
Об авторе:
Ольга Белоконь — практикующий врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.
Цена: 4030 руб. (2499 грн)
Всё, что нужно знать о генетическом скрининге, НИПТ и рисках во время беременности
Современная генетика — это не про «страшилки» и не про поиск «идеального ребёнка». Это возможность заранее понять риски и избежать части тяжёлых заболеваний.
Вокруг генетических тестов сегодня огромное количество мифов, заблуждений, противоречивых советов, ненужных анализов, страхов, агрессивного маркетинга и незнания.
На семинаре вы узнаете:
— что такое carrier screening и зачем он нужен
— почему носителями мутаций являются практически все люди
— как наследуются генетические заболевания
— какие риски действительно важны
— когда генетическое тестирование имеет смысл, а когда — нет
— что показывает НИПТ
— чем НИПТ отличается от обычного биохимического скрининга
— насколько точны скрининги
— что означает «высокий риск» и «низкий риск»
— почему скрининг ≠ диагноз
— когда нужны амниоцентез или биопсия хориона
— какие тесты действительно рекомендуют современные международные гайдлайны (ACOG, ACMG, ESHG)
Мы разберём:
— наследственные и «случайные» генетические заболевания
— ошибки и ограничения генетических тестов
— ложноположительные и ложноотрицательные результаты
— что делать при «плохом» скрининге
— какие варианты есть у семьи при выявлении патологии у плода
После семинара вы:
— перестанете бояться генетики
— научитесь понимать свои анализы
— сможете ориентироваться в обследованиях
— будете знать, какие тесты действительно информативны и что означают их результаты
— сможете принимать решения спокойно и осознанно
Семинар подойдёт:
— парам, планирующим беременность
— беременным женщинам
— тем, кто хочет разобраться в генетических обследованиях без запугивания и мифов
Об авторе:
Ольга Белоконь — практикующий врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.
Цена: 4030 руб. (2499 грн)
