EGround
Редактор
- Сообщения
- 66.141
- Реакции
- 285
Складчина: Митохондриальная медицина: иммунометаболическая диагностика, функциональные тесты и клиническая коррекция [PreventAge]
Лекционный план
День 1
Фундаментальная биология, старение и иммуно-митохондриальная ось
Спикер: Панов Станислав
Введение. Эволюция митохондрий, гликолиз, NADH/NADPH, транспорт пирувата, цикл Кребса, дыхательная цепь, ROS и базовые правила митохондриальной диагностики
- Эволюционное происхождение митохондрий Alphaproteobacteria, Rickettsiales и эндосимбиоз.
- Две ДНК в одной клетке: материнская линия наследования энергии.
- Митохондрии — это бактерии, запуск воспаления при стрессе.
- Антибактериальная терапия – повреждение митохондрий.
- Анаэробный гликолиз: быстрый и медленный лактат (пируват), лактатный челнок, глюкозо-аланиновый челнок (клетка-печень).
- Биохакинг экстренного получения энергии: лактат/сукцинатное отношение в тренировках.
- Потребление и обмен НАДН в цитозоле и в митохондрии.
- Фосфорилирование НАДН, пентозофосфатный путь, цикл НАДН в организме, дифференцированные молекулы в разных тканях.
- Транспорт протонов и пирувата в митохондрию.
- Глицерофосфатный (глицерол-3-фосфатный) челнок, карнитиновый челнок, малат-аспартатный челнок.
- Пируватдегидрогеназный челнок, открывающийся согласовано с В1, В2, В3, В5, липоевой кислотой.
- Цикл Кребса не тот, чем кажется. Обратный цикл трикарбоновых кислот, или цикл Арнона.
- Разнообразие функции митохондрий на примере целевой направленности митохондрий подоцитов высокометаболического пути цикла Кребса и детоксикационно-антиоксидантной направленности митохондрий трубчатого эпителия.
- Роль пути сиртуина и PARP.
- Электронная митохондриальная дыхательная цепь.
- Теория электронаправленности Макса Леви и как она прилежит к митохондриям, почему СКЭНАР работает?
- Оценка минимального максимального митохондриального резерва.
- Роль митохондрий в генерации активных форм кислорода (ROS).
- Методы определения специфических АФК и окислительного повреждения: витамин С, витамин Е, коэнзим Q10, глутатион свободный, MDA, 8-ОН-дезоксигуанозин, витамин A, бета-каротин, лактат, витамин В1, В3, В12, липоевая кислота, цитратсинтаза, СОД2, гликированный гемоглобин, уровень железа, кокальциферол.
- Иллюзия стандартной биохимии. Почему ОАК, ферритин, СОЭ и С-РБ показывают уже «пожар», а не его причину?
- Органические кислоты мочи — это лишь «тени» обмена веществ, а генетика — только предрасположенность.
Архитектура клеточного двигателя и иммуно-митохондриальная ось: inflammaging, DAMP/PAMP, mtDNA, cGAS-STING, иммунитет, газовые трансмиттеры
- Академик В.П. Скулачев: «Сначала смерти не было, но потом ее изобрела эволюция… С какой стати этот процесс неизбежен?»
- Inflammaiging и митохондрии. Связь с PAMP, DAMP, MAVS.
- Что происходит при утечке митохондриальной ДНК (mtDNA) в цитозоль?
- 3 комплекс активатор оксидативного стресса.
- Активация путей TLR9 и cGAS-STING — запуск системного воспаления без инфекции.
- Кластеризация митохондрий. Фисинг и фьюзинг, митофагия и аутофагия.
- Роль нетранскрибируемых РНК в устаревании клеток.
- Почему сенесцентные клетки могут годами сохранять опухоль?
- Важность целостности мембран.
- Inflammaging, иммунитет и организм. Почему мы стареем от воспаления?
- Роль NADPH оксидазы, сукцинатдегидрогеназы в уровне иммунитета и противоопухолевом контроле.
- Равнобедренный треугольник иммунитета, вершины которого состоят из Т, В-лимфоцитарного и гранулоцитарного иммунитета, а стороны — это пути взаимодействия.
- Система CD47.
- Созревание лимфоцитов в окружении опухоли невозможно без глюкозы.
- Гормональные регуляторы активности митохондрий иммунных клеток и возможности нейтрофильно/лимфоцитарного соотношения по Гаркави.
- STING как механизм противоинфекционной защиты.
- STING как механизм хронического воспаления при старении.
- Особенности голого землекопа: cGAS/STING-сигналинг, воспаление, потенциальные противораковые механизмы.
- Отделить доказанные факты от гипотез трансляции в онкологию.
- Газовые трансмиттеры и рецепторы.
- Роль оксида азота (NO), сероводорода и угарного газа в регуляции митохондрий и тонуса сосудов.
Метилирование, детоксикация и митохондрии
- Метилирование как часть энергетически зависимой клеточной регуляции.
- Метиониновый цикл, SAM, SAH, гомоцистеин.
- Гомоцистеин как маркер напряжения метилирования, транссульфурации и митохондриального обмена.
- Роль В1, В2, В3, В6, В9, В12 и липоевой кислоты в энергетическом обмене и сопряженных метаболических путях.
- НАДН и НАДРН: отличие энергетической и восстановительной функции.
- Роль НАДРН в цистеиновом цикле и связь с гомоцистеином.
- Пентозофосфатный путь, НАДРН, глутатион и антиоксидантная защита.
- Цистеиновый цикл, транссульфурация и связь с глутатионовой системой.
- I фаза детоксикации как фаза окисления и ее связь с митохондриальной дыхательной цепью.
- Нарушения в 1 и 3 комплексе — признак перегрузки I фазы детоксикации.
- II фаза детоксикации: метилирование, глюкуронирование, сульфатирование, конъюгация с глутатионом.
- Почему стимуляция I фазы без достаточной мощности II фазы может усиливать оксидативный стресс.
- Митохондриальная мембрана как ключевой элемент защиты клетки.
- Фазы детоксикации эстрогенов в печени как клинический пример связи метилирования, печени, кишечника и митохондрий.
- Практический вывод: оценивать митохондриальный контекст, оксидативный стресс, мембраны, НАДН/НАДРН, гомоцистеин и глутатионовую систему.
Спикер: Палтушев Абдували
Ось «Кишечник — митохондрии — стресс»: дисбиоз, микробные метаболиты, лекарственная митотоксичность, кортизоловый стресс, NO-дефицит, связь с хроническими заболеваниями
- Сигнальная система между бактериями кишечника и митохондриями, на примере циклических соединений при сепсисе.
- Лекарственная митотоксичность. Какие популярные препараты (статины, антибиотики, НПВС) снижают митохондриальную активность.
- Дисбиоз и микробиота.
- Как бактерии кишечника регулируют 1-ю фазу детоксикации печени.
- Почему их токсины блокируют митохондриальное дыхание.
- Кортизоловый стресс.
- Парадоксальная реакция митохондрий на кортизол.
- Влияние хронического стресса на дефицит гормонов и спазм сосудов (дефицит NO).
- Связь с онкологией.
- Связь с хроническими заболеваниями.
День 2
Системная регуляция и персонализированная коррекция митохондриальной дисфункции
Спикер: Палтушев Абдували
Метаболические качели: AMPK против mTOR, Hallmarks of Aging, эйджотипы, ошибки стимуляции при повреждённых мембранах и высоком оксидативном стрессе
- Почему одинаковые ЗОЖ-рекомендации не работают?
- Почему старение у всех идет по разному пути, но корень один — падение АТФ.
- Почему слепой биохакинг (модные диеты и стимуляторы) убивает пациентов.
- AMPK vs. mTOR.
- Всё, что сигнализирует «ресурсов мало, выживай» — активирует AMPK / SIRT1.
- Всё, что дает сигнал «пищи в избытке» — активирует mTOR.
- Ошибка стимуляции. Почему нельзя назначать стимуляторы (NADH, адаптогены, L-DOPA), если мембрана повреждена?
- Переход в «Желтую зону» (перегрузка).
Спикер: Мазнева Валерия
Гормонально-пептидная регуляция митохондрий: стероидогенез, тестостерон, эстрадиол, прогестерон, DHEA, кортизол, GLP-1/GIP, профилактика катаболизма, GH-секретагоги. Клинические кейсы: репродуктология, саркопения на GLP-1
- Гормональная регуляция сигнальных путей AMPK и mTOR.
- Стероидогенез.
- Митохондрия как место инициации стероидогенеза.
- Влияние митохондриальной функции на синтез стероидных гормонов.
- Индивидуальная чувствительность к половым гормонам (генетические полиморфизмы рецепторов, тканевая чувствительность, причины различного клинического ответа).
- Тестостерон: активация сигнального пути PI3K/Akt/mTOR, регуляция синтеза белка, влияние на анаболизм, композицию тела и митохондриальную функцию.
- Прогестерон: влияние на энергетический обмен, митохондриальные эффекты, влияние на клеточную адаптацию к энергетическому стрессу.
- Эстрогены: митопротективные эффекты, влияние на митохондриальный биогенез и энергетический обмен, снижение оксидативного стресса, взаимодействие с сигнальными путями AMPK и mTOR.
- DHEA: метаболическая гибкость, липидный обмен, поддержание анаболического потенциала тканей, влияние на иммунный ответ.
- Кортизол: регуляция катаболических процессов, влияние на белковый обмен и мышечную ткань, взаимодействие с сигнальными путями AMPK и mTOR, хронический стресс как фактор хронического катаболизма.
- Пептидная регуляция анаболизма и катаболизма.
- Агонисты рецепторов GLP-1/GIP.
- Влияние на сигнальные пути AMPK и mTOR.
- Механизмы формирования катаболического состояния.
- Причины потери мышечной массы.
- Критерии начала терапии и ограничения назначения.
- Стратегии профилактики катаболических изменений: нутритивная поддержка, силовые тренировки, гормональная поддержка, комбинированные стратегии сохранения мышечной массы.
- Секретагоги гормона роста (Ipamorelin, CJC-1295, Tesamorelin).
- Рациональные комбинации с агонистами GLP-1 и гормональной терапией.
- Клинические кейсы: репродуктология, саркопения на GLP-1.
Спикер: Панов Станислав
Фазность назначения и персонализированная коррекция: мембраностабилизирующая фаза, контроль оксидативного стресса, восстановление цикла Кребса и дыхательной цепи, NAD+-терапия, митохондриальные бустеры. Клинический кейс: онкология / «красная зона» истощения
- Тактика назначения препаратов на основе полученных данных.
- Персонализированная коррекция и митохондриальные бустеры.
- Смена парадигмы — Митохондриальная Телеметрия.
- Новые методы митохондриальной оценки, преимущества и недостатки: Oroboros O2k, NADH/NAD+ functional tests, Organic acids test.
- Генетические тесты: mtDNA, nuclear genes, methylation/folate mutations.
- МИТОПАСПОРТ: функциональная прижизненная флуоресцентная микроскопия лейкоцитов, NADH-ответы, фагоцитоз, ROS, митохондриальная кластеризация, кальциевый стресс, иммунометаболический профиль.
- Оценка ПФП: уровень кортизола, AMPK/mTOR, НАДРН-оксидаза, оксидативный стресс, немитохондриальное дыхание, резервное митохондриальное дыхание, протоновая утечка, гомоцистеин, глутатион, ген PDHA1.
- Оценка ПДГ: оксидативный стресс, состояние митохондриальной мембраны, уровень метаболитов В12, В1, В6, функциональная активность рибосом и митохондрий, НСТ-тест.
- Оценка цикла Кребса: уровень НАДН и N1-Methylnicotinamide / 1-MNA в моче, цитрат, цис-акониновая кислота, альфа-кетоглутарат, сукцинат, фумарат, малат, methylmalonic acid, этилмалоновая кислота, метилсукцинат, 2-гидроксиглутарат.
- МДЦ: MCV/RBC, индекс Менцера, Q10, комплексы 1, 2, 3, 4, 5, митомембрана, реакция на стресс, анаэробное дыхание по МИТОПАСПОРТУ, 3-метилглутаконовая кислота мочи, МПК.
- Безопасность, отмена, повторная диагностика.
- Переход от подсчета клеток к прижизненной оценке их качества. Инструмент в руках врача.
- Разбор 4 главных параметров Митопаспорта: доля активных митохондрий (MITO), рибосомальная активность, оксидативный стресс (ROS/повреждение мембран) и кислородный обмен (HCT-тест).
- Иммунометаболический светофор.
- Зеленая зона (30-60%) — норма.
- Желтая зона — аутоагрессия и перегрузка.
- Красная зона (<10%) — энергетическое истощение, иммунный паралич, риск саркопении и смерти.
- Протоколы лечения строго с опорой на диагностику (без Митопаспорта эти дозы назначать опасно).
- Когда нужна защита (мембраностабилизирующая фаза).
- Фосфатидилхолин, эссенциальные фосфолипиды, Омега-3, Магний оротат.
- Устранение кальциевого стресса.
- Управление оксидативным стрессом. Глутатион (S-Acetyl), NAC, кверцетин, дигидрокверцетин, астаксантин, ресвератрол.
- Восстановление цикла Кребса и дыхательной цепи. Сукцинат, Коэнзим Q10, PQQ, L-карнитин.
- Терапия NAD+. Как правильно назначать метаболиты (NMN, Nicotinamide Riboside, НАДН).
- Гормональная интеграция. Регуляторная роль тестостерона, эстрогенов и мелатонина.
- Биохакинг цикла: работы проф. Афанасьева, реамбирин, витамины группы Б, источник малата.
- Иммунно-митохондриальня терапия по Балтабекову: Аденорин спрей, надернин капсулы, магний, витамин Д.
- Как запустить клетку и ионные каналы «на полную катушку».
- Мощность генератора (АТФ + Магний).
- Качество мембраны (Текучесть).
- Контроль воспалительных маркеров и удержание гомоцистеина на низком уровне.
- Градиент концентрации (Электролиты): помпам нужно то, что они будут перекачивать.
- Что там такого с индукторами МДЦ? NAD+ (или NMN/NR) + PQQ + ресвератрол в условиях высокого оксидативного стресса.
Спикер: Палтушев Абдували
Мониторинг, правила скрининга и диспансерное наблюдение: МКБ-10, включение тестирования в чек-ап, точки контроля А–В–С, безопасность, отмена и повторная диагностика
- МКБ-10 и правила скрининга.
- Кодирование митохондриальной дисфункции.
- Д-учет.
- Как правильно встроить тестирование в чек-ап пациента.
- Кратность диагностики.
- Алгоритм: точка А (до лечения) → Точка В (через 3 недели для контроля оксидативного стресса) → Точка С (через 2-3 месяца для оценки роста новых митохондрий).
- Схема диагностики от МИТОЛАБ и сравнение с международными гайдлайнами.
Стоимость 21900 руб.
Материал «Митохондриальная медицина: иммунометаболическая диагностика, функциональные тесты и клиническая коррекция [PreventAge]», возможно, скоро появится на EGROUND.
Воспользуйтесь поиском, может быть, он уже опубликован.